氨芐西林
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 01FP |
|---|---|
| 分子式 | C16H19N3O4S |
| 分子量 | 349.4 |
| 標簽 |
安比西林, 氨基青霉素, 苯明西林, 芐那消, 賽米西林, 沙維西林, 無水氨芐西林, 氨卞西林, (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-2-氨基-2-苯乙氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-, 甲酸, 氨芐青霉素, 氨芐西林, 基因工程研究用試劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：69-53-4
MDL號：MFCD00005175
EINECS號：200-709-7
RTECS號：XH8350000
BRN號：1090925
PubChem號：24891442
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色結(jié)晶性粉末。味微苦。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：200～202
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o，C＝1，水中）：+250±5
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于稀酸和稀堿，微溶于水，幾乎不溶于氯仿、96%的乙醇、乙醚和固定油中。
毒理學數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：89.94
2、 摩爾體積（cm3/mol）：239.3
3、 等張比容（90.2K）：702.7
4、 表面張力（dyne/cm）：74.3
5、 極化率（10-24cm3）：35.65
計算化學數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:3
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:4
6.拓撲分子極性表面積138
7.重原子數(shù)量:24
8.表面電荷:0
9.復雜度:562
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:4
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
本品應密封于4℃干燥保存。有效期2年半。
合成方法
先將D（-）-苯甘氨酸的側(cè)鏈羧酸用氯化劑PCI5。做成酰氯，再與6-APA進行縮合反應而得。在反應罐中加入丙酮和水，降溫到-5－-10℃時加入6-APA，再加鹽酸苯甘氨酰氯，反應0.5h后用10%氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至3.5。反應物用甲苯萃取。取水層，用10%氨水調(diào)節(jié)pH值約3.0。用活性炭脫色，并過濾。濾液再用氨水調(diào)節(jié)使pH為4.8。靜置，然后過濾，用丙酮洗滌，在40℃以下進行真空干燥得產(chǎn)品。
用途
分子生物學和組織培養(yǎng)用。 可以半合成廣譜青霉素。該品不耐酶，對酸穩(wěn)定，毒性低。對革蘭氏陰性菌和陽性菌都有抑制作用，對大腸肝菌、流感桿菌，沙門氏菌、志賀氏菌和一些變形桿菌的作用較強。
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